Định mệnh Cô gái có trái tim TRÊN cơ thể mình

2016

Virsaviya vui vẻ mang trái tim dưới ngực - một căn bệnh hiếm gặp phải tốn kém để hoạt động
Ảnh: Chiến binh Virsaviya / Riêng tư

Cô gái này mang trái tim mình ở một nơi khác: Phía trên lồng xương sườn

Virsaviya Borun, sáu tuổi, mắc một căn bệnh hiếm gặp, trong đó trái tim nhỏ bé của cô không phát triển được bảo vệ khỏi lồng xương sườn mà đập vào ngực cô.

Cô mắc phải cái gọi là hội chứng thoracoabomen - trong số một triệu trẻ sơ sinh, chỉ có năm em mắc phải căn bệnh này. Vào thời điểm sinh ra, tim và ruột nằm ngoài cơ thể. Bạn có thể thấy trái tim đập bằng nắm tay. Virsaviya cũng thiếu một số xương sườn, một số cơ bắp - và cơ hoành.

Ở Nga, quê nhà của cô, các bác sĩ không thể giúp cô vì căn bệnh này rất hiếm và ít được biết đến về khoa học y tế trong lĩnh vực này. Người mẹ độc thân của Virsaviya, Dari, đã bay cùng cô đến Hoa Kỳ, từ thành phố này sang thành phố khác, đến các phòng khám và bệnh viện - tất cả đều từ chối điều trị. Quá rủi ro là sự can thiệp.

Bệnh viện nhi Boston cuối cùng đã đồng ý hoạt động. Dari ngay lập tức quyết định chuyển đến Mỹ.

Virsaviya

Được đăng bởi Virsaviya Warrior vào thứ Tư, ngày 17 tháng 2 năm 2016

Sau khi điều tra thêm, bệnh viện nhi ở Boston đã phải rút lại sự đồng ý của họ: Virsaviya cũng bị tăng huyết áp, làm tăng đáng kể các rủi ro của hoạt động.

Vì vậy, đứa trẻ sáu tuổi phải dùng thuốc trong ít nhất hai năm cho đến khi sức khỏe của cô cải thiện đến mức có thể phẫu thuật.

Những loại thuốc này - cũng như các thủ tục phẫu thuật phức tạp - rất tốn kém. Gia đình của Virsaviya cần hỗ trợ tài chính. Nhìn chung, cô gái thiếu 200.000 đô la (khoảng 180.000 euro).

Thông qua trang web gây quỹ cộng đồng YouCared, Dari cố gắng thu tiền để phẫu thuật cho con gái.