căn bệnh
Định nghĩa, nguyên nhân và triệu chứng của bệnh Huntington
Bệnh Huntington là một bệnh não di truyền nghiêm trọng được lập trình thành vật liệu di truyền của những người bị ảnh hưởng. Hầu hết sống một cuộc sống bình thường cho đến khoảng 40 tuổi. Sau đó là những thay đổi trong tính cách. Các bệnh nhân đột nhiên cư xử thái quá, không kiềm chế hoặc hung hăng. Hoặc cảm thấy sợ hãi và lo lắng. Rối loạn vận động cũng xảy ra trong chứng múa giật của Huntington . Các cơ trở nên gần như độc lập và thực hiện các hành động không kiểm soát. Nhiều bệnh nhân trở nên trầm cảm. Nguyên nhân gây ra bệnh Huntington là sự sụp đổ của các tế bào não do rối loạn chức năng di truyền. Nếu người mẹ hoặc người cha mang gen bị lỗi, họ sẽ truyền bệnh Chorea Huntington với xác suất 50%. Do sự mất dần các tế bào thần kinh, bệnh nhân cuối cùng phụ thuộc hoàn toàn vào sự giúp đỡ cho đến khi họ chết. Tuổi thọ trung bình sau khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên của Huntington là 20 năm. Đối với những người bị ảnh hưởng, thay đổi tâm lý xảy ra. Họ có xu hướng chuyển động không kiểm soát, có thể nhắc nhở về các điệu nhảy. Các biểu hiện trên khuôn mặt thường mất kiểm soát. Sau đó, bệnh Huntington thường gây ra tình trạng thiếu tập thể dục. Khả năng tinh thần ngày càng mất đi.
điều trị
Thuốc, vật lý trị liệu, bài tập ngôn ngữ và hỗ trợ tâm lý làm giảm các triệu chứng của bệnh Huntington và có thể trì hoãn tiến trình của bệnh.
Phòng ngừa và tự giúp đỡ
Kiểm tra di truyền có thể giúp xác định xem một đứa trẻ sẽ mắc bệnh Huntington ngay cả trước khi sinh . Cuộc điều tra này dành cho các bậc cha mẹ có tiền sử gia đình.
