Ảnh: Ảnh chụp màn hình Facebook / Nhiệm vụ của người Morgans
Đau đớn mỗi ngày: Morgan phải chịu đựng rất nhiều
Morgan Bishop năm tuổi bị dị ứng thực phẩm, hen suyễn, bệnh thận và bệnh chàm đau đớn trên cơ thể. Đối với cậu bé, thật khó để chịu đựng - nhưng rồi cuộc đời anh quay lại.
Các căn bệnh có cuộc sống của cô bé Morgan Giám mục. Một cuộc sống hàng ngày bình thường là khó có thể đối với đứa trẻ 5 tuổi đến từ Vương quốc Anh. Anh ấy không thể đến trường thường xuyên. Ngay cả một giấc ngủ lành mạnh cũng không có được cậu bé nữa. chưa kể chơi bài với bạn bè. Vì: Nỗi đau của anh quá lớn. Kể từ khi Morgan hai tuổi, tình trạng của anh đã xấu đi. Đặc biệt là da phải chịu nhiều đau khổ. Mẹ của anh, Dana đang tuyệt vọng và báo cáo trong một cuộc phỏng vấn với "Metro" rằng da của con trai cô thường trông giống như "anh ta đã bị axit hóa."
Đăng bởi Morgans Mission vào Chủ nhật, ngày 5 tháng 7 năm 2015
Cha mẹ cần phải xem một cách bất lực khi tình hình của Morgan trở nên tồi tệ hơn và họ chắc chắn: "Trong những năm qua, chúng ta đã mất đi một số tính cách của Morgan." Khi cậu bé năm tuổi, nó không thể chịu đựng được nữa. "Anh ấy đến gặp tôi và nói với tôi rằng anh ấy thà chết còn hơn là tiếp tục chiến đấu với nỗi đau của bệnh chàm", Dana Bishop nói với Metro .
Đăng bởi Morgans Mission vào Thứ Bảy, ngày 3 tháng 1 năm 2015
Để điều trị tối ưu làn da xấu của mình, gia đình Giám mục sẽ phải đến một trung tâm trị liệu đặc biệt ở Pháp trong vài tuần. Nhưng đó là đắt tiền. Chi phí điều trị khoảng 12.000 euro. Tiền, điều không may là gia đình của Morgan không có.
Mong muốn cái chết của con trai, cha mẹ bắt đầu một cuộc gọi quyên góp trên GoFundMe.com. Ở đó mọi người chạm vào câu chuyện của Morgan nhỏ - và họ quyên góp. Sau một thời gian ngắn, số lượng cần thiết thực sự là cùng nhau. "Chúng tôi bị choáng ngợp bởi rất nhiều sự hỗ trợ", gia đình viết trên trang quyên góp. Phần tiền còn lại sẽ được gia đình Giám mục sử dụng để mua thêm các liệu pháp, quần áo đặc biệt, bộ lọc nước cho vòi sen và bồn rửa, và các biện pháp vi lượng đồng căn.
Sau đó, gia đình muốn giúp đỡ những đứa trẻ khác mắc bệnh Morgan - và khiến xã hội biết đến hiện tượng hiếm gặp này.
Được đăng bởi Morgans Mission vào thứ ba, ngày 7 tháng 7 năm 2015
