Ảnh: © fotoliaxrender - Fotolia.com
thần kinh học
Parkinson là do một khiếm khuyết di truyền, các nhà khoa học từ Viện Thần kinh học thuộc Đại học London phát hiện ra trong một nghiên cứu mới. Khiếm khuyết di truyền này đảm bảo rằng cơ thể chúng ta không còn làm suy giảm ty thể bị khiếm khuyết.
Ty thể là thành phần của một tế bào cơ thể được bao quanh bởi màng kép, chứa vật liệu di truyền và chức năng của chúng là "các nhà máy năng lượng" trong cơ thể người. Chúng xảy ra chủ yếu ở cơ, thần kinh, cảm giác và tế bào trứng.
Cơ thể chúng ta có một loại hệ thống kiểm soát phá vỡ chính xác các ty thể bị khiếm khuyết như vậy trong cơ thể. Quá trình hữu cơ này được gọi là " mitophagy ". Trong nghiên cứu hiện tại, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng quá trình này có thể bị bỏ qua và đột biến gen FBxo7, ty thể bị khiếm khuyết có thể tồn tại trong cơ thể.
Do đó, ở những người được chẩn đoán mắc bệnh Parkinson, tích tụ các ty thể bị khiếm khuyết này trong cơ thể ngày càng nhiều, dẫn đến cái chết của các tế bào não.
Nghiên cứu gần đây, được công bố trên Tạp chí Khoa học thần kinh tự nhiên, kết luận rằng " chứng thiểu năng " là chìa khóa thành công trong chẩn đoán và điều trị bệnh Parkinson trong tương lai.
Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy trong "Chế độ ăn uống và sức khỏe " và trên FACEBOOK .
