căn bệnh
Định nghĩa, nguyên nhân và triệu chứng của hội chứng Down
Hội chứng Down (về mặt y tế: trisomy 21) là một khuyết tật bẩm sinh phổ biến trên toàn thế giới. Nó đã được sản xuất trong quá trình thụ tinh của trứng trong bụng mẹ. Đồng thời, các tế bào mầm nữ và nam hợp nhất. Mỗi người thường chứa 23 nhiễm sắc thể với các gen. Chúng được trộn với nhau để một phôi có 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào. Ở những người mắc hội chứng Down, có một nhiễm sắc thể quá nhiều: Số 21 gấp ba lần - vì vậy họ có tổng cộng 47 nhiễm sắc thể.
Những đứa trẻ bị ảnh hưởng khác nhau về đặc điểm tinh thần cũng như thể chất. Tuy nhiên, hội chứng Down có ảnh hưởng rất khác nhau đối với mỗi người bị ảnh hưởng. Chỉ có một số ít bị thiểu năng trí tuệ. Nhiều người có thể sống một cuộc sống độc lập trong giới hạn. Một số cũng thực hành nghề bình thường. Khả năng ngôn ngữ và tinh thần bị suy giảm ít nhiều. Những người mắc hội chứng Down là những người rất khác nhau và thường rất ham học hỏi, đặc biệt là thân thiện và có năng khiếu xã hội. Nó có thể dẫn đến dị tật tim, dị tật của các cơ quan, khó tiêu, khiếm thị và thính giác hoặc tổn thương xương.
Điều trị hội chứng Down
Sự khuyến khích và chăm sóc yêu thương rất quan trọng đối với những người mắc hội chứng Down . Ngoài ra, kiểm tra thường xuyên để ngay lập tức chống lại sự khó chịu về thể chất .
Hội chứng Down: phòng ngừa và tự giúp đỡ
Bởi vì hội chứng Down là một khuyết tật di truyền, không có biện pháp phòng ngừa. Tuy nhiên, khả năng sinh con mắc hội chứng Down sẽ tăng lên nếu đó là một bà mẹ sinh non. Có khả năng chẩn đoán trước sinh (y tế: chẩn đoán trước sinh), có thể được sử dụng để xác định xem đứa trẻ có bị tổn thương hay không. Nếu thai nhi bị tổn thương, cha mẹ tương lai có thể tự do ngừng thai. Tuy nhiên, bạn nên được tư vấn chi tiết bởi các bác sĩ và chuyên gia (ví dụ Pro Familia). Những người mắc hội chứng Down có nhiều cơ hội để phát triển tối ưu những mong muốn và khả năng cá nhân của họ, ví dụ như trong các hội thảo, căn hộ chung hoặc nhiều dạng sống khác.
